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崗位職責
1、藥物分析或相關專業大學本科或以上學歷，有兩年以上藥物研發質量研究工作經驗； 
2、能獨立建立質量標準、分析方法，熟悉各種分析儀器及藥物分析方法； 
3、熟悉國家藥品注冊法規以及新藥研究相關技術要求和指導原則等；獨立完成質量研究部份申報資料的撰寫； 
4、能夠根據制劑項目計劃，編制分析方法標準操作規程，原料、輔料、制劑質量標準和分析方法驗證方案，組織實施、編寫驗證報告； 
5、能獨立或指導完成日常藥物研發分析工作； 
6、具備團隊合作精神及高度責任心。
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