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工作內容：1、組織本部門人員依照國家相關文件制訂原輔材料、中間品、包裝材料的質量標準上報質量管理部經理審核批準。
2、組織相關人員制訂審核標準操作規程及工藝規程的原始記錄。
3、根據現場監控、檢驗、質量保證監督，用戶反饋意見等方面的工作，進行質量檔案的收集、整理和保管工作。
4、認真貫徹國家藥監部門有關質量工作的方針、政策及上級下發的各項有關質量的決議、決定和指示，配合質量管理部經理，負責對公司的藥品生產和產品質量實施監督管理職責；帶領全體QA監督員貫徹執行《藥品管理法》《藥品生產管理規范》及藥品生產有關法律、法規，保證藥品生產質量符合要求。
5、監控原料、包裝材料、中間品和成品，審查批記錄，決定物料、中間品能否投入生產。
6、負責審核不合格的原料、包材、中間品、成品各項處理程序。決定物料、中間品能否投入生產。
7、對批生產記錄進行審核。
8、協助質量管理部與有關部門合作對主要原輔材料、內外包裝材料供應商進行質量體系審計，以確保產品質量。
9、領導安排的其他工作
職位要求：1、藥學相關專業
2、有同崗位經驗者優先
工作時間：
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