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崗位職責：
 
1、 負責采購合同的審核，并對供應商資質進行審查，審核通過建立檔案（首營企業、首營品種的資料信息輸入計算機管理系統，并根據審核內容的變化進行動態管理。）
2、 負責質量信息的收集和管理，并建立質量檔案。
3、 指導、協調產品采購、儲存、養護、銷售、退貨、運輸等環節的質量管理工作，推進崗位質量責任制的落實。
4、 定期對公司員工制定考核管理，人員人事檔案的歸置管理等；
5、 定期收集藥監局發布的**新法律法規，及時培訓和傳達；
6、 負責質量投訴和質量事故的調查、分析工作。
7、 負責質量查詢和反饋。
8、 協助開展質量管理教育和培訓。
9、 做好計算機管理系統中質量管理基礎數據的維護工作。
10、 定期收集藥監局發布的**新法律法規，及時培訓和傳達；
11、 領導交辦的其他事宜。

任職要求：

應聘者必須具有藥品或醫療器械經營企業或生產企業的質量管理工作經驗。
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