QC職責：
1.依據SOP，承擔物料、中間體和成品的質量檢測、穩定性考察等工作；
2.參與、或協助分析方法的驗證工作；
3.及時規范正確填寫各種原始記錄、檢驗報告單、各種臺賬；
4.取樣、留樣檢查、潔凈室監控、OOS偏差處理等。
QA職責：
1.藥品生產過程監控管理，包括生產現場管理、檢驗結果審核、產品放行、變更控制、偏差管理等；
2.及時填報質量信息報表,并建立質量信息檔案；
3.收集、保管好本部門的質量資料、檔案,督促各崗位做好各類臺帳、記錄。
1、大專以上學歷；
2.化學、應用化學、藥學、制藥工程、藥物分析、藥物化學、化學工程與工藝、化工與制藥、分析化學、有機化學等專業；
3.勤奮好學，對待工作認真負責、誠信踏實；
4.積極主動，善于發現問題，解決問題；
5.團隊合作能力強，吃苦耐勞。
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