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醫(yī)藥項目管理
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負(fù)責(zé)管理醫(yī)藥產(chǎn)品項目研發(fā)的全過程的專職負(fù)責(zé)人員。包括立項、項目進度控制、工藝建設(shè)、臨床試驗等；負(fù)責(zé)項目預(yù)算及費用控制、組織新藥申報資料的撰寫、研發(fā)部日常管理等相關(guān)事宜。”

百城百科于 2021-11-16 進行編輯
職位要求JOB REQUIREMENTS
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崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)臨床試驗審查資料準(zhǔn)備；
2、協(xié)助臨床試驗單位的溝通、協(xié)調(diào)，負(fù)責(zé)監(jiān)督臨床試驗過程；
3、負(fù)責(zé)臨床試驗報告的起草；負(fù)責(zé)臨床試驗相關(guān)文檔的管理。
4、負(fù)責(zé)整個項目的資料管理；
5、協(xié)助質(zhì)量管理體系現(xiàn)場核查準(zhǔn)備、協(xié)助注冊檢測；
6、完成部門負(fù)責(zé)人交辦的其它工作。
任職要求：
1. 生物工程、生物化學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷。
2. 有生物學(xué)實驗室基本實驗研究理論基礎(chǔ)和實驗操作經(jīng)驗，有細(xì)胞培養(yǎng)和無菌室工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
3. 做事條理清晰；具有較強溝通能力、統(tǒng)籌能力；有責(zé)任心，有團隊協(xié)作精神，認(rèn)同企業(yè)文化；有親和力，談吐舉止得體；

會員：百城百科于 2021-11-16 進行編輯
崗位職責(zé)JOB RESPONSIBILITIES
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崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)臨床試驗審查資料準(zhǔn)備；
2、協(xié)助臨床試驗單位的溝通、協(xié)調(diào)，負(fù)責(zé)監(jiān)督臨床試驗過程；
3、負(fù)責(zé)臨床試驗報告的起草；負(fù)責(zé)臨床試驗相關(guān)文檔的管理。
4、負(fù)責(zé)整個項目的資料管理；
5、協(xié)助質(zhì)量管理體系現(xiàn)場核查準(zhǔn)備、協(xié)助注冊檢測；
6、完成部門負(fù)責(zé)人交辦的其它工作。
任職要求：
1. 生物工程、生物化學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷。
2. 有生物學(xué)實驗室基本實驗研究理論基礎(chǔ)和實驗操作經(jīng)驗，有細(xì)胞培養(yǎng)和無菌室工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
3. 做事條理清晰；具有較強溝通能力、統(tǒng)籌能力；有責(zé)任心，有團隊協(xié)作精神，認(rèn)同企業(yè)文化；有親和力，談吐舉止得體；

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￥ 0 平均工資收入趨勢截止至： 2025-8-1
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