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崗位職責(zé)
崗位職責(zé)：
1、根據(jù)藥品工藝處方及設(shè)計(jì)要求，進(jìn)行文獻(xiàn)調(diào)研，設(shè)計(jì)質(zhì)量研究方案，進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究，對(duì)分析方法進(jìn)行方法驗(yàn)證，優(yōu)化改進(jìn)檢測(cè)方法；
2、提供與質(zhì)量研究及檢測(cè)方法選擇相關(guān)的技術(shù)支持；
3、獨(dú)立或協(xié)助主管解決質(zhì)量研究過程中遇到的技術(shù)難題；
4、協(xié)助項(xiàng)目主管協(xié)調(diào)完成項(xiàng)目工作。
任職要求
崗位技能要求：
1、本科：＞3年，碩士：＞1年，相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
2、能獨(dú)立承擔(dān)2個(gè)及以上項(xiàng)目；
3、熟練查閱專業(yè)英語資料，可以勝任基本專業(yè)交流；
4、熟悉申報(bào)項(xiàng)目技術(shù)要求、規(guī)范撰寫原始記錄及申報(bào)資料；
5、熟悉GMP知識(shí)；熟練使用、維護(hù)和保養(yǎng)HPLC、GC、溶出度儀、原子吸收光譜儀、紅外光譜儀等精密儀器中4項(xiàng)及以上，并根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程進(jìn)行儀器校驗(yàn)；
6、能運(yùn)用工具書如藥典等；
7、掌握復(fù)雜樣品的前處理；
8、起草標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程；
9、有帶領(lǐng)項(xiàng)目組1年以上的經(jīng)驗(yàn)，獨(dú)立完成項(xiàng)目1個(gè)及以上；
10、熟悉從項(xiàng)目立項(xiàng)到申報(bào)全過程，技術(shù)及資料撰寫。
聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)說是在臨沂招聘網(wǎng)上看到的，謝謝！