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1、藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)碩士及以上學(xué)歷，；
2、具備3-5年以上藥品注冊(cè)/臨床試驗(yàn)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，擔(dān)任過(guò)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人，且成功獲得國(guó)內(nèi)外藥品注冊(cè)批件者優(yōu)先；
3、熟悉藥品注冊(cè)相關(guān)法規(guī)及申報(bào)流程，有能力對(duì)研發(fā)中有關(guān)注冊(cè)的各種問(wèn)題及時(shí)協(xié)調(diào)解決；熟悉并親自參與申報(bào)資料的撰寫(xiě)，具備對(duì)藥品注冊(cè)申報(bào)資料統(tǒng)籌與審核把關(guān)的能力；
4、獨(dú)立查閱國(guó)內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)，有良好中英文寫(xiě)作能力；
5、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力工作作風(fēng)細(xì)致、嚴(yán)謹(jǐn)、主動(dòng)、條理性強(qiáng)，有高度的責(zé)任感和良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。
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